Suscribete

Suscribete a nuestras actualizaciones y boletines:

[contact-form] [contact-field label=”Nombre” type=”name” required=”true” /] [contact-field label=”Correo electronico” type=”email” required=”true” /] [contact-field label=”Comentario” type=”textarea” required=”true” /] [/contact-form]

 

Comentarios

  1. alex marzo 9, 2014 a las 11:17 pm

    hola soy venezolana necesito llevar a mi hija alla ya que al parecer tiene una enfermedad rara le estan descartando el simdrome de inmudeficiencia de hiper igE ya q tiene elevada la igE en 3168 Y lo normal es menor a 100. y ha tenido 6 neumonias en menos de 3 años , me recomendaron esta fundacion ya q en venezuela creo q no hay especiliasta en niños en inmudeficiencia primaria o congenita. necesito por favor contactarme con uds . por mi hija q no deja de enfermarse tuvo una neumonia necrotizante fue operada del pulmon, y sigue enfermando

  2. yina c noviembre 19, 2013 a las 6:43 pm

    .hola quiero saber si mi hija tiene una enfermedad rara pues los medicos dicen que tiene una hemihipertrofia derecha y hemangiomas en region abdominal y sospecha de sindrome de klippel trenaunay webber y la ultima bes que la vio genetica que fue hace un año dijero que podia se tambien el sindrome de proteus pero en si no me han dicho en realidad que tiene la niña quisiera saber si ustedes me puede ayudar y si esto que dicen que tiene la niña es una enfermedad uerfana y si hay una fundacion aca en bogota la niña tiene 4 años gracias por su atecion dios los bendiga

    • Imagen de perfil de admin
      admin diciembre 10, 2013 a las 10:38 am

      No es posible responder tus inquietudes con la información que nos brindas..puedes comunicarte al correo info@fecoer.org para conocer mas de tu caso

Deja un comentario

Últimos comentarios

Twitter